Farmacovigilância

 

Reação adversa a medicamento RAM
Descrição Data início Data fim Duração RAM
se < 1 dia
Considera a reacção adversa (ou o caso, se mais do que uma reacção) grave?


Sim Não
Resultou em morte Resultou em incapacidade significativa
Colocou a vida em risco Causou anomalias congénitas
Motivou ou prolongou internamento Outra
Tratamento da reação adversa:
Medicamento(s) suspeito(s)
Nome de marca Lote Dose Diária Via adm. Indicação Terapêutica Data início Data fim
O medicamento foi suspenso devido à reacção A reacção melhorou após suspensão
Houve redução da posologia
Suspeita de interacção entre medicamentos
O mesmo fármaco foi reintroduzido Ocorreu reacção adversa idêntica quando da reintrodução
São conhecidas reacções anteriores ao mesmo fármaco São conhecidas reacções anteriores a outros fármacos
Ou manteve-se    
Considera a relação causal: Definitiva (certa) Provável Possível Improvável
Medicamentos concomitantes, incluindo auto-medicação (e outro tipo de produtos)
Nome de marca Lote Dose Diária Via adm. Indicação Terapêutica Data início Data fim
Doente
Iniciais Nome: Feminino Masculino Peso: kg Altura cm
Data de Nascimento: Ou idade à data da ocorrência da(s) RAM(s)
Como evoluiu o doente em relação à(s) RAM(s)?
Cura Em recuperação
Persiste sem recuperação Morte sem relação com a reacção
Cura com sequelas Desconhecida
Morte com possível relação com a reacção    
Profissional de saúde
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(Dados relevantes de história clínica e farmacológica, alergias, gravidez, exames auxiliares de diagnóstico ou outros)